產品描述:生物安全柜1266(非醫療用途)處于正常的使用狀態，需要進行定期的核 查。本標準規定了驗收核查，巡查核查和年度核查三種核查形式。驗收核查是指安全 柜安裝固定后，移動位置后，及更換過濾器和內部部件維修后的性能核查;巡查核查 是每季度一次對設備運行的簡單核查;年度核查是對巡查核查的補充

生物安全柜1266(非醫療用途)處于正常的使用狀態，需要進行定期的核查。本標準規定了驗收核查，巡查核查和年度核查三種核查形式。驗收核查是指安全柜安裝固定后，移 置后，及更換過濾器和內部部件維修后的性能核查;巡查核查是每季度一次對設備運行的簡單核查;年度核查是對巡查核查的補充，規定了較為詳細的核查內容。 本標準主要包括以下三種核查項目:
1.驗收核查

驗收內容除按照合同的約定進行之外，還至少包括以下項目: 1)外觀;
2)采樣口(如適用);
3)報警和聯鎖系統;

4)?速顯示;
5)過濾器完整性;
6)噪聲;
7)照度;
8)下降氣流流速;
9)流入氣流流速;
10)氣流模式;
11)紫外燈(如果有)。
2.巡查核查 由醫療機構的核查者至少每年度對安全柜進行的核查檢驗。巡查核查一般包括以下項目: 1)外觀;

2)前窗操作口報警;
3)?速顯示;
4)氣流模式。
3.年度核查
年度核查一般包括以下項目:
1)外觀;
2)報警和連鎖系統;
3)?速顯示;
4)過濾器完整性;
5)下降氣流流速;
6)流入氣流流速;
7)氣流模式;
8)人員，產品和交叉污染保護(選檢);
9)紫外燈(如果有)。

 注:人員，產品和交叉污染保護試驗適用于操作經空氣傳播致病性生物因子的安全柜。 合理定期的維護對維護任何設備的正常工作都是至關重要的，這一點對生物安全柜(非醫療用途)也不例外。

 一.每日維護

2)檢查所有的維護配件的合理使用情況。

3)上述每日工作中的條目。
四.每季維護

檢查安全柜的任何物理異常或故障。檢查熒光顯像管確保它們工作正常。

 五.每年維護

1)具備資格的認證技術人員對安全柜進行性能認證。

2)更換紫外燈。

3)上述的每季維護。